NT是指在孕11-13周的时候,通过B超测量胎儿的颈部透明层厚度。NT检查又称“颈后透明带扫描”,是通过B超测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位,是用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。
如果NT增厚,考虑有胎儿染色体异常的风险。NT的正常值应该在3mm以内,如果NT超过3mm,称为NT增厚,要做进一步的产前诊断,产前诊断包括羊水穿刺、染色体核型分析,这是胎儿染色体异常诊断的金标准,可以明确的了解是否存在胎儿染色体异常。
如果有羊水穿刺的禁忌症或者孕妇担心由于羊水穿刺引起的并发症,也可以通过外周血胎儿DNA检测,也就是无创DNA检测进行进一步的染色体异常的较准确的筛查。
如果NT测值大于3mm,准妈妈可以咨询医生意见,决定是否进一步做无创产前基因检测或羊水穿刺等诊断检查。数据表明,这项检查的准确率在60-70%。